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软件详细信息:
纠正措施请求和预防措施请求跟踪软件系统对于任何质量体系都是必不可少的。 FDA和其他国际监管检查员和ISO审核员认为关键任务是监管要求。当正确实施时，纠正措施（CAPA）软件系统提高产品质量和安全性，提高客户满意度，更重要的是，有助于FDA和ISO合规性。版本1中的功能：用于记录纠正措施，预防措施和不合格的数据库。定制CAPA表单生成器和CAPA报告生成器。用于维护主文档索引的数据库。用于记录与QMS相关联的人员的数据库。用于记录批准供应商的数据库。多个标准的内部审核计划，包括AS9100，AS9110，AS9120，ISO 9001，ISO 13485，ISO 14001，ISO 18001，GMP。支持多个并发用户。多层次访问安全性和控制。
版本1.40.11可能包含未指定的更新，增强功能或错误修复。
p>版本1.27.5中的新增内容：
- 客户满意度调查日志和计算器
- 质量目标和过程KPI的图形图表
- 流程的关键绩效指标（KPI）
- 制造和生产质量指标计算器
- 按时交货日志和计算器
- 购买质量指标计算器
- 风险评估模块
- 销售品质指标计算器
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