串行克隆是旨在帮助科学家在DNA克隆的任务,以及为序列可视化和分析的自由和独立于平台的软件。
串行克隆具有直观的界面和在Linux,Mac OS&NBSP下可用; X和Windows操作系统。这是一个免费的产品!
什么在此版本中是新的
- [加]偏好,限制或SEQ急症室不宽;普罗特窗口
- [更正]检测引物重叠在PCR
- [更正]中的错误“显示信息”Windows和Linux下的切换
- [更正]某些Windows下慢下来安装,由于自动保存
- [更正]在断前网站的定义错误
- [更正]保存/另存为的问题是PCR窗口
- [更正]插入点位置编辑蛋白质序列时
什么在2.6版本的新
- [NEW]估计等电点的蛋白质序列(DNA和蛋白质序列窗口)
- [NEW] Mac OS X版本,现在分布为签名的应用程序(山狮守兼容性)
- [加]在首一个选项,选择pK值表使用对于PI估计
- [加]在首可以选择使用从密码子使用表的密码子代码用于翻译遗传代码
- 在[加]的限制地图窗口的选项只翻译核苷酸的大写
- [加] A键/菜单选择特定的网站显示在地图上的限制。
- [加]扫描蛋白质序列肽特性
- [加]继承功能时,反向翻译的DNA序列
- 在[加]的DNA和蛋白质对齐窗口之间的快速切换
- [加]非蛋白序列(复制更多??菜单)的格式副本
- [加]继承功能,当复制/粘贴蛋白质序列
- [加]显示功能的蛋白质对齐(本地对齐)
- [加]切换按钮突出在排列蛋白质的差异
- [加]快捷方式(S)来快速显示或面具功能(在顺序的Windows的功能选项卡)
- [加]'锚'和引物的“核心”域目前公认的序列Windows功能
- 在[加]的按钮在“构建构建”窗口快速选择一个完整的线性插入
- [加]添加快捷方式“复制非格式化'[COMMAND-SHIFT-K]
- [加]菜单项去串行克隆论坛
- [加]菜单项去串行克隆Youtube频道(教程)
- [更新]现在可以充分调整序列窗口
- [更新]缺席网站都表示斜体酶选择器窗口(图形和限制地图)
- [更新]独特的网站以粗体表示酶选择器窗口(图形和限制地图)
- 在NCBI序列(Web访问)的[更新]解析采取在NCBI网页账户的变化。
- [更新]含有核苷酸序列'X'序列的改进解析
- 在的“全部复制序列要Multifasta”[更新]更改快捷方式[COMMAND-SHIFT-J]而不是[COMMAND-SHIFT-K]
- [更正]一个针对Windows的界面错误的“导入密码子使用偏好”窗口
- [更正]的一个错误,有时防止剪贴板图像(图形地图,虚拟切割,shRNA的),适当的副本(Windows特定)
- [更正]与像R1.BceSIV少见RE名在图形地图的特定酶“选择器而产生的问题。
- [更正]的一个问题[网关克隆]与功能指示当目的载体是反义(ATT2,ATT1方向)
- [更正]在最常用的AA的选择中的错误时,反向翻译
- [更正]在序列和蛋白质的窗户“全选”的问题
- [更正]关联到串行克隆文件(打破与特别的Sequencher进口的兼容性)的文件类型的问题
- [更正]结扎术:有时候产生不必要的退化DNA
- [更正]网关:产生DNA但是当再另存为未知类型
- [更正] PCR:如果做的“未知格式”序列,产生不正确的“蛋白质”式
- [更正]的一个问题撤消修改时更新功能
- [更正]当GenBank中的格式(NCBI)粘贴的蛋白质序列的蛋白质序列窗口现在可以正确创建。
- [更正]使用序列名非ASCII字符时,与NCBI BLAST服务器出现问题
- [更正]只有一个功能被发现时,与扫描功能后,显示器的一个问题
- [更正]功能显示在窗口构建一个罕见的问题
- [更正]使用的字符大小从12磅在平面地图不同,当刷新的问题。
- [更正],其中的氨基酸翻译的第一行被转移密码子模式的限制地图窗口中的错误
- [更正]有关防止使用先前选定的酶在虚拟切割机窗口中的错误
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