的主轴的是基于核糖体RNA(rRNA)的基因区域的长度生物识别的另一种方法。在一般情况下,来自不同物种的初级rRNA基因序列的比对显示核苷酸养护和变异的交替区域,无论是在核苷酸取代的术语(通常称为“单核苷酸多态性”)和插入/缺失(INDEL)事件。的插入和缺失的结果在不同长度的序列的存在,并引入缺口的对准,通常表示为短划线“ - ”。
我们对生物识别概念使用rRNA基因序列如下:保守区域用于定义可变片段(“主轴的高变区”),其中序列的组合长度是每个物种(一个“主轴的轮廓”)的特征。因此,每个物种可以通过一个唯一的数字信息进行定义。
从理论上讲,只有6每20个等位基因(或11个地区,每个5个等位基因)高变区的调查,就足以区分所有真核物种在地球上,这估计是5至15万元的数目。在实践中,主轴的是能够与低种内变异和高亲缘分辨率鉴别真核物种的93.3%。
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